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c(RGDfC)與c(RGDfK(Mpa)) 哪個更好用?

發表時間:2021-01-11 16:33

      我們的客戶經常從事RGD環肽鍵和到納米材料上的科學研究, RGD環肽鍵和到材料上,最常見的縮合辦法是EDC/NHS (也就是COOHNH2鍵和反應),除此之外,最經典和被證明實用好用的辦法就是SHMal(馬來酰亞胺)反應。其機理如下:

21副本 (2).jpg

     

     通過SH(巰基)跟Mal (馬來酰亞胺)加成反應,從而實現將帶有SHRGD多肽鍵和到帶有Mal(馬來酰)亞胺的納米材料或者其他材料上。目前我們公司提供的可用于SH巰基鍵和的RGD環肽,主要有五種。分別是:

1.      cyclo(RGDfC),其結構如下

    21副本 (1).jpg

2.      cyclo(RGDyC),其結構如下:

31副本.jpg

3.      cyclo(RGDfK(Mpa),其結構如下:

41副本.jpg

   通過巰基丙酸,將SH延伸出來。

4.      cyclo(RGDfK(COCH2SH)其結構如下:

6副本.jpg

        通過巰基乙酸,將SH延伸出來。

5.      cyclo(RGDfK(Cys)) 其結構如下:

52副本.jpg

     通過Cys(半胱氨酸),將SH延伸出來

   綜合比較和客戶反饋的信息,環肽cycloRGDfC)與環肽cyclo(RGDyC)本質沒多大區別,cyclo(RGDfK(MPA),cyclo(RGDfK(COCH2SH),   cyclo(RGDfK(Cys) 也是類似。效果上,因為環肽cycloRGDfC)和環肽cyclo(RGDyC)中的巰基太靠近母核(RGD環肽),其SHMal遇到一定的困難,多數客戶不能很好的將兩種環肽中的SH鍵和到Mal上,雖然文獻有很多報到可以,實際做起來有一定的困難。所以大部分的客戶選擇的是cyclo(RGDfK(Mpa),這種將SH通過丙酸或者乙酸延長的辦法,有效的將SH巰基跟母核間隔開,讓SH巰基能伸展出來。便于更好的與Mal加成反應。

      目前復旦大學,瑞金醫院,華東理工大學,上海交大,北京大學,蘇州大學,武漢大學等高校采購我公司產品,其溶解方法和實驗路線非常成熟,歡迎需要這類產品的老師聯系我們客服,我們將提供一切必要支持。

                      文章原創   上海楚肽生物科技有限公司   

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